Hydrophile Baumwolle, gerollt, 1 kg
Hervorgehoben
|
€ 22,55 |
Zum Shop
|
|
€ 22,55 |
Zum Shop
|
Beschreibung
Amazon
Verwendungszweck: Nicht-invasives Gerät zur Anwendung in allen Bereichen der Medizin: für normale Patientenreinigung, Desinfektion der Haut, Aufnahme und Kompression von organischen Flüssigkeiten und Exsudaten. Nur zur äußerlichen Anwendung. Eigenschaften: weiche Watte aus reiner hydrophiler Baumwolle, kardiert, durchgehende Streifen, einheitliche Dicke, Typ Gold, geruchs- und geschmacksneutral, frei von Verunreinigungen, verpackt auf Rolle mit 1 kg Packung, unsteril Referenzstandard: - entspricht den Normen des offiziellen Arzneibuchs von Vigente; - entspricht den Normen EN ISO 15223-1:2016 Grafische Symbole für die Kennzeichnung von medizinischen Geräten; - Entspricht den Normen EN ISO 13485:2016 - Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für behördliche Zwecke; Referenzstandards: - Entspricht ISO 9001:2015 - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen; - Entspricht der Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte in der geänderten Fassung von 2007/47/EWG, umgesetzt mit D.Lgs. 24. Februar 1997 Nr. 46 und s.m.i.
Verwendungszweck: Nicht-invasives Gerät zur Anwendung in allen Bereichen der Medizin: für normale Patientenreinigung, Desinfektion der Haut, Aufnahme und Kompression von organischen Flüssigkeiten und Exsudaten. Nur zur äußerlichen Anwendung. Eigenschaften: weiche Watte aus reiner hydrophiler Baumwolle, kardiert, durchgehende Streifen, einheitliche Dicke, Typ Gold, geruchs- und geschmacksneutral, frei von Verunreinigungen, verpackt auf Rolle mit 1 kg Packung, unsteril Referenzstandard: - entspricht den Normen des offiziellen Arzneibuchs von Vigente; - entspricht den Normen EN ISO 15223-1:2016 Grafische Symbole für die Kennzeichnung von medizinischen Geräten; - Entspricht den Normen EN ISO 13485:2016 - Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für behördliche Zwecke; Referenzstandards: - Entspricht ISO 9001:2015 - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen; - Entspricht der Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte in der geänderten Fassung von 2007/47/EWG, umgesetzt mit D.Lgs. 24. Februar 1997 Nr. 46 und s.m.i.